Историята на Кристина от Панагюрище е история за житейски трудности и борба за оцеляване. Момичето, което има нелека съдба, потърси помощ от своите съграждани, защото е диагностицирана с рядко генетично заболяване, поради което почти напълно е без зрение. Оказва се, че шанс за лечение има в чужбина, но сумата е непосилна за Криси, която поради заболяването си получава скромна социална пенсия. Ето нейната история, разказана от самата нея:
„Здравейте, добри хора! Казвам се Кристина Карамаринова и съм от гр. Панагюрище! Поради стечение на обстоятелствата през 2004г се преместих да живея в Р Кипър, заедно с моята майка! През същата година там се роди и моето по-малко братче Андреа! Започнах да уча и помагам на майка ми в отглеждането му. Завърших средното си образование, започнах работа, майка ми и семейството й /казвам го така, тъй като брат ми е дете на кипърец/ заживяха в новият си дом, който сами построиха с много труд! Брат ми беше на 6г, възрастта за първокласник в Кипър, когато отивайки на работа на 03.01.2011г сутринта, получих обаждане от полицията свързано с ужасяващата новина за убийството на майка ми! Тя беше убита в същият този нов дом от бащата на братче то ми! И от тогава започна трудното! Не се оплаквам, отгледах брат си сам сама, с помощта на държавата, ставайки му приемен родител. И сега, когато мина най трудното и живота ми тепърва е в разцвета си, Аз имам нужда от Вашата помощ!
В началото на 2021г, месец февруари, сутринта пиейки кафето си в почивен за мен ден, установих че не виждам централно с лявото си око. След около 2 седмици, това се случи и с дясното. В рамките на една година и половина посетих близо 20 доктора, както в Кипър така и в България, пътувайки всеки месец. През 2022, месец Юли отидох в поредната частна клиника в България, в която имаше лъч надежда, за да се разбере какво ми е! Пренасочиха ме към Александровска болница, където проф. Оскар и неговият екип от специалисти, на който съм огромно благодарна, проведоха 3 дневно лечение с кортикостероид и взеха генетичен материал за изследване на рядко генетично заболяване наречено Оптикопатия на Лебер, за което се съмняваха. След около месец резултатите бяха на лице и ДА, за жалост или за късмет, незная, това беше факт. Сега след почти година и половина моето зрение е на около 7 процента!
След редица проучвания от моя страна, разбира се с помощта на мои близки, приятели, бивши колеги, разбрах че лечение в европа, а и трети страни в света все още няма. Започнах да пия Коензим Q10, единствената съставка в така скъпо струващото лекарство и единствено за поддържане на състоянието на болни с оптикопатия на Лебер, в големи количества милиграми, както и много хранителни добавки от растителен произход. Това ми струва доста на месец, но поддържа състоянието ми на тези проценти слепота, като стопира пълното ми ослепяване за момента.Започнах да се примирявам, доколкото може разбира се, човек да е спокоен невиждайки, докато не се свърза с мен момче на 20г от едно друго българско градче със същият като моя проблем и геном на заболяването. Той се лекува в клиниката на др Ернст Мулдашев в Русия, град Уфа и след вече 2 операции там има прогрес на процент зрение с 25%, което повярвайте ми за мен и него е много. Изпратих моите изследвания на доктора и в рамките на 1 час получих одобрение за преглед и лечение. Сумата и броят на посещенията, които са необходими, не са напълно ясни до момента тъй като трябва да мина първи преглед и евентуална очна манипулация придружена с ред изследвания. Ориентировъчно ми казаха 12 000 лв за първото ми посещение в клиниката, което вкл. преглед, изследвания, престои от около 10 дни и операция на двете очи по метода аллоплант, което е назначено за началото на юни месец 2024г.
Приятели, познати, добри и не толкова добри хора, молбата ми към Вас е за помощ от Ваша страна за събиране на необходимите за първо посещение средства, тъй като тази сума е непосилна за мен към този момент.Пенсионер по болест съм в България със социална пенсия, която към момента ми стига да си купя необходимите витамини и хранителни добавки. Финансово ми помага брат ми, който сега се грижи за мен, както аз за него 12г.
С призив към Вас съм, ако не можете да дарите, моля поне споделете страницата ми за да достигне до повече хора, които може би ще могат да помогнат!
Огромно Ви благодаря!
КРИСТИНА КАРАМАРИНОВА“
